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洁净工作台使用注意事项：
1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。(若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果)。
2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压(旋动旋钮)，从而达到理想的均匀风速(新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可)。
3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至点时，仍不能达到理想之风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多(滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新)，一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。
4、更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确(原生产厂家配置)，按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，无渗漏现象发生。
洁净工作台的工作原理
超净台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机１０分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率１４５～２６０Ｗ左右，将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，它除去了大于０．３μｍ的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为２４～３０ｍ／ｍｉｎ，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。但是万一操作中途遇到停电，暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作，并在瓶上作出记号，内中的材料如处于增殖阶段，则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料，因极其丰富也可弃去。如处于生根过程，则可留待以后种植用。技术参数：
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参数 |
SW-CJ-1F |
SW-CJ-1FD |
SW-CJ-2F |
SW-CJ-2FD |
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洁净等级 |
100级@≥0.5μm(美联邦209E） |
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菌落数 |
≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿） |
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平均风速 |
0.25m～0.45/m/s(快、慢双速） |
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噪音 |
≤62dB(A) |
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振动半峰值 |
≤0.5μm(x.y.z方向） |
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照度 |
≥300LX |
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电源 |
AC单相220V/50Hz |
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送风方式 |
垂直送风 |
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最大功耗 |
0.4KW |
0.8KW |
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重量 |
<150㎏ |
<250kg |
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高效过滤器规格及数量 |
865×555×38×① |
1355×555×38×① |
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荧光灯/紫外灯规格及数量 |
20W×①/20W×① |
30W×①/30W×① |
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适用人数 |
单人双面 |
单人单面 |
双人双面 |
双人单面 |
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工作区尺寸 |
870×600×520㎜ |
1360×600×520㎜ |
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外形尺寸 |
1050×680×1600㎜ |
1540×680×1600㎜ |
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说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能） |
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洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。
空气净化等级的划分：
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。生物安全柜(Biological safety cabinets，BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。
通风柜是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。分为外接管道通风柜和净气型通风柜。净气型通风柜主要用于保护实验室人员免受有毒化学气体和烟雾吸入危害，也可用于防止粉末吸入危害。
超净工作台是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。